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三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)選購(gòu)指南1.明確實(shí)驗(yàn)需求：-細(xì)胞類型：不同類型的細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)環(huán)境的要求不同。例如，干細(xì)胞可能需要更接近體內(nèi)微環(huán)境的培養(yǎng)條件，以保持其干性和分化潛能；而腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)可能更關(guān)注模擬腫瘤微環(huán)境，如缺氧、酸性等條件。如果您經(jīng)常培養(yǎng)貼壁細(xì)胞，需確保系統(tǒng)能提供良好的貼壁支持；對(duì)于懸浮細(xì)胞，則要保證培養(yǎng)系統(tǒng)能使細(xì)胞均勻分散。-培養(yǎng)目的：確定您進(jìn)行三維細(xì)胞培......
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凝膠成像即對(duì)DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybrgreen）及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算，密度掃描，密度定量，PCR定量等生物工程常規(guī)研究。關(guān)于凝膠成像系統(tǒng)常見(jiàn)問(wèn)題：1、是不是像素越高，產(chǎn)品就越好？像素是要針對(duì)成像設(shè)備來(lái)看的，比如數(shù)碼相......
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凝膠成像系統(tǒng)即對(duì)DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybrgreen）及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算，密度掃描，密度定量，PCR定量等生物工程常規(guī)研究?？傮w上來(lái)說(shuō)凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其......
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熒光定量PCR儀技術(shù)原理將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增......
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熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的?？傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈?。普通的基因......
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